लक्षण पहचानें –
रोग के प्रकार व मरीज की स्थिति के अनुसार लक्षण अलग हैं। विकृत हड्डियां खासकर चेहरे की, गहरे रंग का यूरिन, शारीरिक विकास न होना, चक्कर, थकान रहना व त्वचा पर पीलापन प्रमुख हैं।
अल्फाथैलेसीमिया –
अल्फा शृंखला की जीन के क्षतिग्रस्त होने से बीटा शृंखला ज्यादा बनती हैं। इससे शरीर में ऑक्सीजन की कमी हो जाती है। अल्फा की 4 जीन असामान्य होने पर इससे ग्रस्त शिशु की गर्भ में ही मृत्यु या शरीर फूल जाता है। वहीं 3 जीन में बदलाव से गंभीर एनीमिया के साथ प्लीहा का आकार बढ़ता है। यदि बदलाव दो जीन में होता है तो रोगी में हल्का एनीमिया व एक जीन में बदलाव से रोग आनुवांशिक बन जाता है।
बीटाथैलेसीमिया-
इसके दो प्रकार हैं।
माइनर: माता या पिता, किसी एक में से असामान्य जीन मिलने से शिशु में बीटा शृंखला की एक जीन ही असामान्य होती है। इसमें हल्का एनीमिया होता है।
मेजर: इसमें बीटा शृंखला के दोनों जीन असामान्य होने से ग्रस्त गर्भस्थ शिशु जन्म के बाद एक वर्ष में ही गंभीर एनीमिया का शिकार हो जाता है। हीमोग्लोबिन 3 ग्रा. से कम, धीमा विकास व लिवर-प्लीहा का आकार बढ़ता है।
गर्भावस्था में-
थैलेसीमिया से ग्रस्त महिला को संक्रमण, हाइपोथायरॉडिज्म, हृदय रोग,बार-बार रक्त चढ़ाने की जरूरत, जेस्टेशनल डायबिटीज व हड्डियों के कमजोर होने की आशंका रहती है। ऐसे में डॉक्टरी सलाह जरूर लें।
इलाज –
ब्लड टैस्ट कर रोग के प्रकार व गंभीरता पर इलाज निर्भर है। बोन मैरो ट्रांसप्लांट, रक्त चढ़ाने, सप्लीमेंट्स व दवाएं देते हैं। स्थिति अनुसार प्लीहा व पित्ताशय निकाल देते हैं।