हालांकि इस स्थिति का कारण अभी भी अज्ञात है, जर्मनी के म्यूनिख विश्वविद्यालय (TUM) और केम्ब्रिज विश्वविद्यालय के शोधकर्ताओं ने तीन जीनोम-वाइड एसोसिएशन स्टडीज से डेटा एकत्र और विश्लेषित किया, जिसमें 100,000 से अधिक मरीज और 1.5 मिलियन से अधिक अप्रभावित नियंत्रण समूह शामिल थे।
यह परिणाम, जो नेचर जेनेटिक्स पत्रिका में प्रकाशित हुआ, ने 140 से अधिक नए आनुवांशिक जोखिम स्थलों की पहचान की, जिससे ज्ञात संख्या आठ गुना बढ़कर 164 हो गई, जिसमें तीन एक्स क्रोमोसोम पर हैं।
शोधकर्ताओं ने पाया कि पुरुषों और महिलाओं के बीच कोई मजबूत आनुवांशिक अंतर नहीं है, जबकि यह स्थिति महिलाओं में पुरुषों की तुलना में दो गुना अधिक आम है। केम्ब्रिज विश्वविद्यालय के डॉ. स्टीवन बेल ने कहा कि “बेचैन पैर सिंड्रोम के आनुवांशिक आधार को समझना” “इसे प्रबंधित और इलाज करने के बेहतर तरीकों को खोजने में मदद कर सकता है, जिससे दुनिया भर में प्रभावित लाखों लोगों का जीवन सुधार सकता है”। आनुवांशिक अंतरों में से दो में ग्लूटामेट रिसेप्टर्स 1 और 4 जैसे जीन शामिल हैं, जो तंत्रिका और मस्तिष्क के कार्य के लिए महत्वपूर्ण हैं। टीम ने कहा कि इनका लक्ष्य मौजूदा दवाओं, जैसे पेरामपेनल और लैमोट्रिजिन जैसे एंटीकंवल्सेंट्स, द्वारा किया जा सकता है, या नई दवाओं को विकसित करने के लिए उपयोग किया जा सकता है।
प्रारंभिक परीक्षणों में पहले से ही इन दवाओं का सकारात्मक प्रतिक्रिया देखा गया है। (IANS) –
