प्रतिष्ठित जर्नल ‘मूवमेंट डिसऑर्डर्स’ में प्रकाशित शोधपत्र में वैज्ञानिकों के दल ने बताया कि इससे भारत में पहली बार उच्च जोखिम वाले व्यक्तियों और प्रभावित परिवारों के लिए इस बीमारी की आनुवंशिक जांच का रास्ता खुल सकता है।
PRAI के मूवमेंट डिसऑर्डर्स विशेषज्ञ डॉ प्रshant एलके ने IANS को बताया, “पार्किंसंस एकल जीन रोग नहीं है। यह कई आनुवंशिक उत्परिवर्तन और कई जीन कारणों से हो सकता है। यह जानना कि भारतीय रोगियों में कौन सा जीन होगा, उस बीमारी को समझने और उसका इलाज करने में अधिक प्रभाव डालेगा।”
पार्किंसंस रोग 60 वर्ष और उससे अधिक आयु वर्ग के वयस्कों में दूसरा सबसे आम न्यूरोडिजेनरेटिव विकार है। ग्लोबल बर्डन ऑफ डिजीज स्टडी (2018) के अनुसार, पिछले दो दशकों में दुनिया भर में पार्किंसंस रोग दोगुना हो गया है, जबकि भारत वैश्विक बोझ का लगभग 10 प्रतिशत हिस्सा रखता है। इसका मतलब है कि देश में लगभग 0.58 मिलियन रोगी इस बीमारी से पीड़ित हैं।
भारत में किए गए इस तरह के पहले अध्ययन में पूरे भारत में 10 विशेष मूवमेंट डिसऑर्डर केंद्रों/ न्यूरोलॉजी क्लीनिकों के नेटवर्क के माध्यम से 1,000 रोगियों को शामिल किया गया। डॉ प्रशांत ने IANS को बताया कि टीम को गैर-उत्परिवर्तन की उच्च संभावना मिली और भारतीय रोगियों में पार्किंसंस उत्परिवर्तन काफी आम हैं।
उन्होंने कहा, “हमने बहुत से ऐसे भी पाए जिन्हें हम अज्ञात महत्व के रूपांतर कहते हैं। ये सभी महत्वपूर्ण जीन हैं जो साहित्य में रिपोर्ट नहीं किए गए हैं और यहां पाए गए हैं। हमें इन जीनों पर और काम करने की जरूरत है कि ये जीन रोगियों में पार्किंसंस रोग की घटना के लिए कैसे महत्वपूर्ण हो सकते हैं ।
इसके अलावा, विशेषज्ञ ने उल्लेख किया कि भारतीय रोगियों में बहुत से BSN जीन उत्परिवर्तन होते हैं। BSN जीन मुख्य रूप से लोगों के चलने और संतुलन को प्रभावित करता है और आमतौर पर पार्किंसंस में इसकी सूचना नहीं दी जाती है।
डॉ. प्रशांत ने यह भी कहा कि वर्तमान में इस बीमारी को रोकने के लिए कोई एकल उत्तर नहीं है, क्योंकि पार्किंसंस रोग एक उम्र से संबंधित विकार है। “हालांकि, जीवन की अच्छी गुणवत्ता बहुत महत्वपूर्ण है। उचित भोजन, समय पर भोजन, नियमित व्यायाम।” उन्होंने तनावमुक्त जीवन की आवश्यकता पर भी बल दिया।
