दुर्लभ आनुवंशिक विकार वाले जॉर्डन के व्यक्ति को मिली नई जिंदगी

-३५ वर्षीय व्यक्ति पर की गई लाइव लिवर डोनर ट्रांसप्लांट और कृत्रिम बड़ी रक्त वाहिका रीकंस्ट्रक्शन

चेन्नई.
इंस्टीट्यूट ऑफ लिवर डिजीज एंड ट्रांसप्लांट, एमजीएम हेल्थकेयर ने जॉर्डन के एक ३५ वर्षीय व्यक्ति का दुर्लभ आनुवंशिक रक्त रोग - पैरॉक्सिस्मल नॉक्टर्नल हेमोग्लोबिन्यूरिया (पीएनएच) का सफलतापूर्वक इलाज किया है। इसके अलावा बड-चियारी सिंड्रोम का भी इलाज किया है जो एक विकार है। इस मामले में शामिल जटिलताओं का विश्लेषण करते हुए एमजीएम अस्पताल के विशेषज्ञों ने एक बहु-विषयक दृष्टिकोण अपनाया। इसमें लिवर ट्रांसप्लांट सर्जन डॉ. त्यागराजन श्रीनिवासन, डॉ. कार्तिक मथिवानन, कार्डियो थोरेसिक सर्जन डॉ. केआर बालकृष्णन, डॉ दिनेश बाबू और डॉ निवास ने रोगी के लिए एक अनूठा उपचार प्रोटोकॉल तैयार किया जिसमें लीवर प्रत्यारोपण और रक्त वाहिकाओं से थक्कों को हटाने का एक संयोजन शामिल था।
उपचार प्रक्रिया के बारे में बताते हुए डॉ. त्यागराजन श्रीनिवासन ने कहा मरीज के भाई ने अनुवांशिक बीमारी की अनुपस्थिति का पता लगाने के बाद अपने लीवर का एक हिस्सा दान कर दिया। एक सिंथेटिक डैक्रॉन ग्राफ्ट के साथ अवर वेना कावा के प्रतिस्थापन के साथ एक संयुक्त जीवित दाता यकृत प्रत्यारोपण किया गया था। उन्होंने कहा कि प्रक्रिया के चार महीने हो चुके हैं और रोगी अच्छा कर रहा है। डॉक्टरों की टीम उसकी आनुवंशिक बीमारी को ठीक करने के लिए एक अस्थि मज्जा प्रत्यारोपण की योजना बना रही है। यह देश में पहली बार है कि लीवर प्रत्यारोपण के साथ इस तरह के एक जटिल दुर्लभ आनुवंशिक विकार के लिए इलाज का एक जटिल कोर्स हुआ है।
डॉ. कार्तिक मथिवनन ने कहा आनुवांशिक स्थिति जो लीवर की विफलता के अंतिम चरण की ओर ले जा रही थी, रोगी को अवर वेना कावा के प्रतिस्थापन के साथ लीवर प्रत्यारोपण की आवश्यकता थी। यह एकमात्र जीवन रक्षक विकल्प था। डॉक्टर दिनेश और निवास ने कहा लाल रक्त कोशिकाओं की तेजी से कमी, रक्त का थक्का बनना, बिगड़ा हुआ अस्थि मज्जा फंक्शन का मोनोक्लोनल एंटीबॉडी थेरेपी और प्रभावी एंटीकोआगुलंट्स के साथ इलाज किया गया था। डेक्रॉन ग्राफ्ट एक सिंथेटिक पॉलिएस्टर सामग्री है जिसका उपयोग शरीर के ऊतकों को बदलने के लिए किया जाता है। वे रक्त वाहिकाओं को बदलने या मरम्मत करने के लिए एक ट्यूब के आकार में होते हैं।