फाइजर के सीईओ अल्बर्ट बौर्ला ने एक बयान में कहा, “ये परिणाम बूस्टर के लाभों के और सबूत प्रदान करते हैं क्योंकि हमारा लक्ष्य लोगों को इस बीमारी से अच्छी तरह से सुरक्षित रखना है।”
फाइजर कोविड-19 वैक्सीन की पहली दो-खुराक लेने वाले 10,000 से अधिक व्यक्तियों ने बूस्टर डोज ट्रायल में भाग लिया। प्रतिभागियों में से आधे को 30-µg बूस्टर खुराक मिली, जबकि अन्य आधे को एक प्लेसबो मिला। शोधकर्ताओं ने बूस्टर खुराक समूह में पांच कोविड-19 मामलों की पहचान की, जबकि प्लेसबो समूह में 109 मामलों की पहचान की।
कई उपसमूह विश्लेषणों का हवाला देते हुए अध्ययन से पता चलता है कि बूस्टर खुराक उम्र, जेंडर, जाति, जातीयता या पहले से बीमारी के बावजूद इसकी प्रभावकारिता एक जैसी थी। अमरीका और जर्मन साझेदार किसी भी रैंडम, नियंत्रित कोविड-19 वैक्सीन बूस्टर परीक्षण से प्रभावकारिता के नतीजे प्रकाशित करने वाले पहले व्यक्ति हैं।
बौर्ला ने कहा, “वैश्विक पहुंच बढ़ाने और बिना टीकाकरण के हमारे प्रयासों के अलावा, हमारा मानना है कि इस महामारी के चल रहे सार्वजनिक स्वास्थ्य खतरे को दूर करने में बूस्टर की महत्वपूर्ण भूमिका है।”
फाइजर-बायोएनटेक और मॉडर्ना कोविड वैक्सीन संयुक्त राज्य अमरीका में महामारी से लड़ने के लिए टीकाकरण अभियान का मुख्य हिस्सा हैं। यूएस फूड एंड ड्रग एडमिनिस्ट्रेशन (एफडीए) ने फाइजर कोविड वैक्सीन की तीसरी खुराक को 65 वर्ष और उससे अधिक उम्र के व्यक्तियों, गंभीर कोविड-19 के उच्च जोखिम वाले सभी वयस्कों और वायरस के लगातार संस्थागत या व्यावसायिक जोखिम वाले लोगों के बीच आपातकालीन इस्तेमाल के लिए अधिकृत किया है।