Benefits of Genetic Testing : नवजातों की होगी आनुवंशिक स्क्रीनिंग, 200 रोगों की होगी पहचान

Benefits of Genetic Testing : इंग्लैंड में अब हजारों नवजात शिशुओं की 200 से अधिक दुर्लभ आनुवंशिक बीमारियों के लिए परीक्षण किया जा रहा है। यह पहल जनरेशन स्टडी का हिस्सा है, जिसका नेतृत्व जेनेटिक्स इंग्लैंड और नेशनल हेल्थ सर्विसेज इंग्लैंड मिलकर कर रहे हैं।

नवजातों के लिए आनुवंशिक स्क्रीनिंग का महत्व Benefits of Genetic Testing :

Benefits of Genetic Testing : यह स्क्रीनिंग प्रक्रिया नवजात के नाल की रक्त से ली जाती है, जो जन्म के तुरंत बाद की जाती है। इससे ऐसे आनुवंशिक रोगों का पता लगाया जा सकता है, जिनका उपचार संभव है, इससे रोग के लक्षण प्रकट होने से पहले ही इसका निदान किया जा सकता है।

प्रारंभिक पहचान के फायदे Benefits of Genetic Testing :

इन बीमारियों की प्रारंभिक पहचान से परिवारों को आवश्यक उपचार, निगरानी और सहायता प्राप्त हो सकती है, जिससे बच्चे की जिंदगी में सुधार या विस्तार हो सकता है।

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प्रारंभिक हस्तक्षेप के लाभ Benefits of Genetic Testing :

अब तक, 13 एनएचएस अस्पतालों में 500 से अधिक नवजातों की स्क्रीनिंग की जा चुकी है, और इसे बढ़ाकर लगभग 40 अस्पतालों तक पहुंचाने की योजना है।

इस प्रारंभिक हस्तक्षेप के परिणामस्वरूप गंभीर स्वास्थ्य जटिलताओं को रोका जा सकता है और अस्पताल में भर्ती की आवृत्ति को कम किया जा सकता है, जिससे बच्चे स्वस्थ जीवन जी सकें।

आनुवंशिक स्क्रीनिंग के महत्व की समझ Understanding the importance of genetic screening

नवजात शिशुओं में आनुवंशिक स्क्रीनिंग बहुत महत्वपूर्ण है क्योंकि यह दुर्लभ आनुवंशिक बीमारियों का जल्दी पता लगाने में मदद करती है। इसके माध्यम से समय पर हस्तक्षेप संभव हो पाता है, जैसे कि उपचार या जीवनशैली में परिवर्तन, जिससे बीमारियों का प्रभाव कम किया जा सकता है।

परिवारों के लिए सहारा

एनएचएस के मुख्य कार्यकारी, अमांडा प्रिचार्ड, का कहना है, "नवजात शिशुओं में दुर्लभ रोगों का जल्दी निदान करना परिवारों के लिए जीवन-परिवर्तनकारी हो सकता है। यह हजारों बच्चों को सही समय पर सही उपचार पाने का मौका दे सकता है, जिससे उनके जीवन की शुरुआत बेहतर हो सके।"

प्रक्रिया और समर्थन

माता-पिता को गर्भावस्था के दौरान इस अध्ययन के बारे में सूचित किया जाता है, और यदि वे भाग लेने का निर्णय लेते हैं, तो जन्म के बाद उनके बच्चे का रक्त नमूना लिया जाता है।

परिणामों की समीक्षा सरकारी आनुवंशिक विशेषज्ञों द्वारा की जाती है, और यदि कोई स्थिति पाई जाती है, तो माता-पिता को 28 दिनों के भीतर सूचित किया जाता है। यदि कोई समस्या नहीं होती है, तो उन्हें कुछ महीनों के भीतर परिणामों की जानकारी दी जाती है।

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यदि कोई उपचार योग्य स्थिति पहचानी जाती है, तो स्वास्थ्य अधिकारियों द्वारा आगे की जांच और निरंतर सहायता प्रदान की जाती है, ताकि बच्चे को आवश्यक देखभाल मिल सके।

इंग्लैंड का यह नवजात स्क्रीनिंग (Benefits of Genetic Testing) कार्यक्रम न केवल बच्चों के स्वास्थ्य में सुधार के लिए महत्वपूर्ण है, बल्कि यह उनके परिवारों को भी एक बेहतर भविष्य की योजना बनाने में मदद कर रहा है। यह पहल स्वास्थ्य क्षेत्र में एक क्रांतिकारी कदम है, जो आनुवंशिक बीमारियों के प्रति जागरूकता और उपचार में नई राहें खोल रही है।